Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rextol 5 µg/ml solução injetável
rafarm, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 0.005 mg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rextol 5 µg/ml solução injetável
rafarm, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 0.005 mg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rextol 5 µg/ml solução injetável
rafarm, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 0.005 mg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
paricalcitol normon 2 µg/ml solução injetável
laboratórios normon, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 2 µg/ml - paricalcitol 2 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic ácido - cirrose hepática, biliar - terapia bilis e hepática - ocaliva é indicado para o tratamento da colangite biliar primária (também conhecida como cirrose biliar primária) em combinação com ácido ursodeoxicólico (udca) em adultos com resposta inadequada à udca ou em monoterapia em adultos incapazes de tolerar udca.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
cuprymina
a.c.o.m. - advanced center oncology - cloreto de cobre (64cu) - imagem de radionuclídeos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreótido - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. depois de radiolabelling com gálio (68ga) solução de cloreto, a solução de gálio (68ga) edotreotide obtido é indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de receptores de somatostatina sobreexpressão em pacientes adultos com diagnóstico confirmado ou suspeita de bem-diferenciados gastro-enteropancreatic tumores neuroendócrinos (gep-net) para a localização de tumores primários e suas metástases.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
lipidem
laboratÓrios b. braun s/a - triglicerÍdeos de cadeia mÉdia, Óleo de soja, triglicerÍdios c10-18 - nutrientes parenterais
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
lipovenos mct
fresenius kabi brasil ltda - Óleo de soja, triglicerÍdeos cadeia mÉdia, triglicerÍdeos de cadeia mÉdia, lecitina de ovo - nutrientes parenterais
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
smofkabiven livre de eletrólitos
fresenius kabi brasil ltda - alanina, arginina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, acetato de lisina, metionina (11 c), fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, levovalina, glicose monohidratada, Óleo de soja, triglicerÍdeos cadeia mÉdia, Óleo de oliva, Óleo de peixe - nutrientes parenterais